Comitê de Ética em Pesquisa

Passos a serem seguidos para a submissão de um projeto:

1. Cadastrar pesquisador principal e colaboradores: clique aqui

2. Todo processo deve necessariamente ser encaminhado por meio da Plataforma Brasil – clique aqui

3. Dúvidas na submissão de projetos de pesquisa? Leia o Manual – clique aqui

4. Caso tenha dificuldades consulte os manuais da Plataforma Brasil. – clique aqui

5. Veja as pendências mais comuns em protocolos de pesquisa clínica – clique aqui

6. Veja as resoluções e normativas publicadas pelo CONEP – clique aqui

7. Ao terminar de submeter seu projeto a Plataforma Brasil gerará automaticamente um protocolo de submissão.

• Checklist
• Termo de Consentimento Livre e Esclarecido – TCLE
• Termo de Assentimento Livre e Esclarecido

  Somente para pesquisa com menores de idade

• Declaração de Infra-Estrutura
• Declaração Sobre Registro de Materiais, Equipamentos, Medicamentos e Similares

  Apenas para pesquisas clínicas

• Termo de Doação de Dentes

  Apenas para Banco de dentes da UTP

• Modelo de relatório semestral
• Currículo lattes do Pesquisador Responsável

  Orientador, professor, graduado em formato doc ou pdf ou endereço eletrônico na Plataforma Lattes (LINK). Ressaltando que o aluno de graduação não pode ser pesquisador principal.

Para submeter seu projeto ao CEP UTP, utilize normas da APA ou ABNT.

ELABORAÇÃO DO PROJETO DE PESQUISA

TÍTULO

PESQUISADORES: incluir professor/aluno/colaboradores

RESUMO: deve conter objetivos, participantes de pesquisa, procedimentos, instrumentos e análise de dados.

1. INTRODUÇÃO: justificativa social e científica, referencial teórico.
2. OBJETIVOS: primário e secundários
3. MÉTODO: primário e secundários
   1. Delineamento do estudo: descrição detalhada dos métodos e delineamento da pesquisa com base em fundamentação científica.
   2. Participantes: descrição dos participantes da pesquisa e quantidade de participantes em cada local de pesquisa (quando for o caso), critérios de inclusão e/ou exclusão.
   3. Procedimentos: descrição da forma de abordagem ou plano de recrutamento dos participantes e todos os procedimentos realizados durante a pesquisa. Descrever procedimentos éticos (garantia de sigilo, assinatura de TCLE e TALE, …).
   4. Instrumentos: descrever os meios utilizados para a coleta de dados (entrevistas, questionários, testes, inventários, …) e anexar ao projeto.
   5. Riscos e benefícios: descrever em detalhes possíveis riscos (físicos ou psicológicos) da realização da pesquisa, avaliando sua possibilidade e gravidade. Todas as pesquisas, mesmo que sejam mínimos, oferecem risco de dano psicológico. Descrever alternativas ao risco e como será garantido ao participante o atendimento em caso de risco de dano físico e/ou psicológico. Descrever benefícios da realização do estudo, diretos ou indiretos, para a população estudada e a sociedade.
   6. Análise de dados: descrever método de análise de dados utilizado. Em estudos clínicos, descrever critérios para a interrupção do estudo.
   7. Desfecho primário e secundário: objetivos a serem alcançados com o estudo.
   8. Cronograma: informar a duração total e as diferentes etapas da pesquisa, em número de meses, com compromisso explícito do pesquisador de que a pesquisa somente será iniciada a partir da aprovação pelo Sistema CEP-CONEP. Não deve ser incluído no cronograma etapa de levantamento bibliográfico e envio do projeto ao CEP. O cronograma deve conter as etapas para a COLETA de dados e análise de dados.
   9. Orçamento: previsão de gastos com a pesquisa e de ressarcimento de gastos aos participantes da pesquisa (transporte, alimentação, estadia,…).
   10. BIBLIOGRAFIA: descrever toda a bibliografia utilizada para o desenvolvimento do projeto, normas da APA ou ABNT.
   11. ANEXOS: modelo do Instrumento a ser aplicado (Entrevista, Questionário, Planilha de coleta de dados, Fichas de avaliação, Fichas de Notificação, dentre outros)